Деспиренс®

Wirkstoff: Risdiplam

порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 0.75 мг/мл, 2 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 2	EVRYSDI Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · RISDIPLAM .75 mg/mL 50242-175 Genentech, Inc. EVRYSDI Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RISDIPLAM 5 mg/1 50242-202 Genentech, Inc.
EU 1	Evrysdi risdiplam EMEA/H/C/005145 Roche Registration GmbH

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-9e09-7daf-8060-85f10fd19a36,01a120c3-b062-75a1-bad4-c3c6b4c96fc0,01a120c3-ce29-7db4-9fc3-0043b2f062de,01a120c3-d148-7be0-baf3-1f9345785640,01a120c3-de5d-727c-b9a8-bb4cf3e7c6da;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-6015-7491-ae4e-e353331fa50b,01a12093-93c3-7574-aa8e-c2b175669835;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(012551)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 0.75 мг/мл, 2 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с адаптером-1 шт., шприцем пероральным-5 шт./ - По рецепту; alle anzeigen (2)
порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 0.75 мг/мл, 2 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с адаптером-1 шт., шприцем пероральным-5 шт./ - По рецепту; порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 0.75 мг/мл, 2 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с адаптером-1 шт., шприцем пероральным-4 шт./ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(012551)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(012551)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(012551)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09