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Ксарелто®

Wirkstoff: Rivaroxaban

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, [для детей], 1 мг/мл, 2.625 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Байер АГ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 47
  • RIVAROXABAN
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RIVAROXABAN 2.5 mg/1
    46708-683
    Alembic Pharmaceuticals Limited
  • RIVAROXABAN
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RIVAROXABAN 10 mg/1
    46708-346
    Alembic Pharmaceuticals Limited
  • RIVAROXABAN
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RIVAROXABAN 20 mg/1
    46708-348
    Alembic Pharmaceuticals Limited
  • RIVAROXABAN
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RIVAROXABAN 10 mg/1
    62332-346
    Alembic Pharmaceuticals Inc.
  • RIVAROXABAN
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · rivaroxaban
    46708-240
    Alembic Pharmaceuticals Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (47)
EU 5
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-38dc-7194-a383-4d2f77fcca2c,01a120c3-394c-7a58-8304-ba1ddee11f11,01a120c3-3b33-78d2-aa09-55de511ef11f,01a120c3-3b41-7a45-ac96-c99e2111fe8c,01a120c3-3b59-7014-b7c9-dc7e8d9497ca;count=65 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-627d-73c3-b3ee-c516876e7ac7,01a1208c-67b3-792e-938d-8dedf4c84540,01a1208c-71e3-73f7-8664-812ea33c67c5,01a1208d-0817-7c33-a8a4-0837ffe437ad,01a1208d-22a1-776e-a521-b3ba71344c29;count=47 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(010871)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, [для детей], 1 мг/мл, 2.625 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем синим - 2 шт; alle anzeigen (6)гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, [для детей], 1 мг/мл, 2.625 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем синим - 2 шт; адаптером - 1 шт.; шприцем - 1 шт./ - По рецепту; гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, [для детей], 1 мг/мл, 5.25 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем синим - 4 шт; адаптером - 1 шт.; шприцем - 1 шт./ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010871)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010871)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010871)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09