RIVAROXABAN

Wirkstoff: Rivaroxaban

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RIVAROXABAN 20 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Alembic Pharmaceuticals Limited

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

RIVAROXABAN · 20 mg/1

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 71	АРОВАБАН® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006824)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма") АРРИКСАРДО таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005147)-(РГ-RU) Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства") Антитромикс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011414)-(РГ-RU) Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС") Вазирива таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011529)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА") Варокса МЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010523)-(РГ-RU) Микро Лабс Лимитед Alle Arzneimittel in diesem Land (71)
EU 5	Rivaroxaban Accord rivaroxaban EMEA/H/C/005279 Accord Healthcare S.L.U. Rivaroxaban Koanaa EMEA/H/C/006643 Koanaa Healthcare GmbH Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) rivaroxaban EMEA/H/C/005600 Viatris Limited Svariya (previously Rivaroxaban Koanaa) rivaroxaban EMEA/H/C/006643 PGF Pharma International d.o.o. Xarelto rivaroxaban EMEA/H/C/000944 Bayer AG

Land

Arzneimittel

RU 71

АРОВАБАН®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006824)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
АРРИКСАРДО
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005147)-(РГ-RU)
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Антитромикс
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011414)-(РГ-RU)
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Вазирива
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011529)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА")
Варокса МЛ
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010523)-(РГ-RU)
Микро Лабс Лимитед

Alle Arzneimittel in diesem Land (71)

EU 5

Rivaroxaban Accord
rivaroxaban
EMEA/H/C/005279
Accord Healthcare S.L.U.
Rivaroxaban Koanaa
EMEA/H/C/006643
Koanaa Healthcare GmbH
Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan)
rivaroxaban
EMEA/H/C/005600
Viatris Limited
Svariya (previously Rivaroxaban Koanaa)
rivaroxaban
EMEA/H/C/006643
PGF Pharma International d.o.o.
Xarelto
rivaroxaban
EMEA/H/C/000944
Bayer AG

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-38dc-7194-a383-4d2f77fcca2c,01a120c3-394c-7a58-8304-ba1ddee11f11,01a120c3-3b33-78d2-aa09-55de511ef11f,01a120c3-3b41-7a45-ac96-c99e2111fe8c,01a120c3-3b59-7014-b7c9-dc7e8d9497ca;count=65 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-627d-73c3-b3ee-c516876e7ac7,01a1208c-67b3-792e-938d-8dedf4c84540,01a1208c-71e3-73f7-8664-812ea33c67c5,01a1208d-0817-7c33-a8a4-0837ffe437ad,01a1208d-22a1-776e-a521-b3ba71344c29;count=47 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 46708-348
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 46708-348 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 46708-348 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 46708-348 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen