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Верапамил

Wirkstoff: Verapamil

раствор для внутривенного введения, 2.5 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Публичное акционерное общество "Биосинтез" (ПАО "Биосинтез")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 138
  • Trandolapril and Verapamil Hydrochloride
    Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TRANDOLAPRIL 2 mg/1, VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 180 mg/1
    68462-295
    Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
  • Trandolapril and Verapamil Hydrochloride
    Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TRANDOLAPRIL 2 mg/1, VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 240 mg/1
    68462-296
    Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
  • Trandolapril and Verapamil Hydrochloride
    Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TRANDOLAPRIL 1 mg/1, VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 240 mg/1
    68462-294
    Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
  • Trandolapril and Verapamil Hydrochloride
    Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TRANDOLAPRIL 4 mg/1, VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 240 mg/1
    68462-329
    Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
  • VERAPAMIL HCI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 2.5 mg/mL
    51662-1269
    HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
Alle Arzneimittel in diesem Land (138)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-297c-7ddf-9e15-0159e06a1929,01a1208c-2b74-7d3c-a6c4-8ec1878d3a59,01a1208c-3060-7b3c-a554-50ab20773ce4,01a1208c-6d4d-738a-9d6a-8914011a257a,01a1208c-7000-7687-a28d-a93a653e8a76;count=134 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(010783)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для внутривенного введения, 2.5 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)раствор для внутривенного введения, 2.5 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного введения, 2.5 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010783)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010783)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(010783)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09