Trandolapril and Verapamil Hydrochloride
Wirkstoff: TRANDOLAPRIL, VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TRANDOLAPRIL 1 mg/1, VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 240 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TRANDOLAPRIL · 1 mg/1
- VERAPAMIL HYDROCHLORIDE · 240 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7b3a-7abf-85e2-df97ce0820dd,01a1208d-17c2-767b-af0d-739bef7011c8,01a1208d-47a8-7d47-808a-e74544fe9f44,01a1208e-a9c5-7333-b83c-e1429f6c4283,01a12091-902c-7a0e-b01f-e8f1f87407b0;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68462-294
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68462-294 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68462-294 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68462-294 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 68462-294 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen