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Тирофибан ПСК

Wirkstoff: Tirofiban

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 250 мкг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 10
  • AGGRASTAT
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TIROFIBAN HYDROCHLORIDE 3.75 mg/15mL
    25208-901
    Medicure International Inc
  • AGGRASTAT
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TIROFIBAN HYDROCHLORIDE 3.75 mg/15mL
    25208-001
    Medicure International Inc
  • AGGRASTAT
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TIROFIBAN HYDROCHLORIDE 5 mg/100mL
    25208-002
    Medicure International Inc
  • AGGRASTAT
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TIROFIBAN HYDROCHLORIDE 5 mg/100mL
    25208-902
    Medicure International Inc
  • Tirofiban
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TIROFIBAN HYDROCHLORIDE 12.5 mg/250mL
    55150-430
    Eugia US LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-750e-7dc5-9800-a213f800b25d,01a120c3-a266-7828-a45a-bf064ba992b6,01a120c3-c416-74e2-a1b7-b0a3ffc2e0a0,01a120c3-ea28-7c1b-a7ae-612cc22e0b12,01a120c5-deed-7e9f-9c12-0fa94cc2bd59;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-0400-7cbc-a232-7ceba2f4a2bf,01a1208d-42a2-7c44-8943-6db8119c4948,01a1208f-90d0-7173-b40c-46a9bdc3804f,01a12090-9538-7d50-bcd5-e797c7fa0d0d,01a12091-7625-75f5-abfa-70de5602f6de;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(009244)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 250 мкг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(009244)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(009244)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(009244)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09