pillbase.ru

AGGRASTAT

Wirkstoff: Tirofiban

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TIROFIBAN HYDROCHLORIDE 3.75 mg/15mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Medicure International Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 5
  • АГГРАСТАТ®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 0.25 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011499)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фирма Евросервис"
  • АГГРАСТАТ®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 0.25 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006316
    Акционерное общество "Фирма Евросервис"
  • Тирофибан Дж
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 250 мкг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005979)-(РГ-RU)
    ООО "Джодас Экспоим"
  • Тирофибан ПСК
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 250 мкг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009244)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
  • Тирофибан-Эво
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 250 мкг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015140)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "СЕТЛАР ЭВО" (ООО "СЕТЛАР ЭВО")
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-750e-7dc5-9800-a213f800b25d,01a120c3-a266-7828-a45a-bf064ba992b6,01a120c3-c416-74e2-a1b7-b0a3ffc2e0a0,01a120c3-ea28-7c1b-a7ae-612cc22e0b12,01a120c5-deed-7e9f-9c12-0fa94cc2bd59;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-0400-7cbc-a232-7ceba2f4a2bf,01a1208d-42a2-7c44-8943-6db8119c4948,01a1208f-90d0-7173-b40c-46a9bdc3804f,01a12090-9538-7d50-bcd5-e797c7fa0d0d,01a12091-7625-75f5-abfa-70de5602f6de;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
25208-901
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen