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Блогир-3®

Wirkstoff: Desloratadin

раствор для приема внутрь, 0.5 мг/мл, 120 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 16
  • CLARINEX-D 12 HOUR
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DESLORATADINE 2.5 mg/1, PSEUDOEPHEDRINE SULFATE 120 mg/1
    78206-120
    Organon LLC
  • Clarinex
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DESLORATADINE 5 mg/1
    78206-188
    Organon LLC
  • Clarinex
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DESLORATADINE 5 mg/1
    78206-119
    Organon LLC
  • DESLORATADINE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DESLORATADINE 5 mg/1
    50090-6724
    A-S Medication Solutions
  • DESLORATADINE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DESLORATADINE 5 mg/1
    50090-4794
    A-S Medication Solutions
Alle Arzneimittel in diesem Land (16)
EU 11
  • Aerinaze
    desloratadine, pseudophedrine sulfate
    EMEA/H/C/000772
    Organon N.V.
  • Aerius
    desloratadine
    EMEA/H/C/000313
    Organon N.V.
  • Azomyr
    desloratadine
    EMEA/H/C/000310
    Organon N.V.
  • Dasselta
    desloratadine
    EMEA/H/C/002310
    Krka, d.d., Novo mesto
  • Desloratadine Actavis
    desloratadine
    EMEA/H/C/002435
    Actavis Group PTC ehf
Alle Arzneimittel in diesem Land (11)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2984-7131-9583-5e20a63ad3f3,01a1208d-4221-7660-84ca-46ab7bd926dc,01a1208e-5bff-7d5e-9198-23c4c83a1aa8,01a1208f-1c00-78a1-a5c6-35f646975a91,01a1208f-c3c3-7106-8ef7-d408bc3e5747;count=15 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(008614)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Darreichungsformen
раствор для приема внутрь, 0.5 мг/мл, 120 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой дозировочной/ - Без рецепта; alle anzeigen (2)раствор для приема внутрь, 0.5 мг/мл, 120 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой дозировочной/ - Без рецепта; раствор для приема внутрь, 0.5 мг/мл, 60 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой дозировочной/ - Без рецепта;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(008614)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(008614)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(008614)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09