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DESLORATADINE

Wirkstoff: Desloratadin

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DESLORATADINE 5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: A-S Medication Solutions

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 71
  • Айвест® Канон
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005737)-(РГ-RU)
    Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
  • Айвест® Канон
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-001854
    Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
  • Блогир-3®
    раствор для приема внутрь, 0.5 мг/мл, 120 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008614)-(РГ-RU)
    БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
  • Блогир-3®
    таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008722)-(РГ-RU)
    БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
  • Блогир-3®
    таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003021
    БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Alle Arzneimittel in diesem Land (71)
EU 11
  • Aerinaze
    desloratadine, pseudophedrine sulfate
    EMEA/H/C/000772
    Organon N.V.
  • Aerius
    desloratadine
    EMEA/H/C/000313
    Organon N.V.
  • Azomyr
    desloratadine
    EMEA/H/C/000310
    Organon N.V.
  • Dasselta
    desloratadine
    EMEA/H/C/002310
    Krka, d.d., Novo mesto
  • Desloratadine Actavis
    desloratadine
    EMEA/H/C/002435
    Actavis Group PTC ehf
Alle Arzneimittel in diesem Land (11)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2984-7131-9583-5e20a63ad3f3,01a1208d-4221-7660-84ca-46ab7bd926dc,01a1208e-5bff-7d5e-9198-23c4c83a1aa8,01a1208f-1c00-78a1-a5c6-35f646975a91,01a1208f-c3c3-7106-8ef7-d408bc3e5747;count=15 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
50090-6724
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen