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Рубида

Wirkstoff: Idarubicin

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 12
  • Idamycin PFS
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · IDARUBICIN HYDROCHLORIDE 1 mg/mL
    0013-2576
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Idamycin PFS
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · IDARUBICIN HYDROCHLORIDE 1 mg/mL
    0013-2586
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Idamycin PFS
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · IDARUBICIN HYDROCHLORIDE 1 mg/mL
    0013-2596
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Idarubicin Hydrochloride
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · IDARUBICIN HYDROCHLORIDE 1 mg/mL
    0143-9307
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Idarubicin Hydrochloride
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · IDARUBICIN HYDROCHLORIDE 1 mg/mL
    71288-185
    Meitheal Pharmaceuticals Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (12)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-337e-7d04-b41d-bc01a096af06,01a120c3-8e14-7c3f-a17f-aede52803b35,01a120c4-c7fc-7639-b720-02083a443251,01a120c4-cfb4-79dd-ad54-0ed048cb2bb7,01a120c4-cfb7-74e3-9ed6-40da48f42472;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5873-7d8a-a071-1ee7e019ab9b,01a1208c-c1c2-7629-bc7d-bf5b3d4c5324,01a1208d-3174-7bfc-94dd-a1fe717ea128,01a1208d-31b2-7353-8be9-09454a40b363,01a1208f-a2ac-7e99-ae81-28cfb8392657;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(007807)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (3)лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5 мг - флаконы (35 шт.) - коробки картонные - для стационаров; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5 мг - флаконы (25 шт.) - коробки картонные - для стационаров;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(007807)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(007807)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(007807)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09