Idamycin PFS

Wirkstoff: Idarubicin

Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · IDARUBICIN HYDROCHLORIDE 1 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 9	Идарубицин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008862 ООО "ОМК" Идарубицина гидрохлорид субстанция, ~, 0.5 -50 кг (Original auf Russisch, GRLS) П N016096/01 ООО "Синбиас Фарма" Рубида лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007807)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ") Рубида лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS) Р N003818/01 Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ") Заведос® капсулы, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N011970/01 Пфайзер Инк Alle Arzneimittel in diesem Land (9)

Land

Arzneimittel

RU 9

Идарубицин
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008862
ООО "ОМК"
Идарубицина гидрохлорид
субстанция, ~, 0.5 -50 кг (Original auf Russisch, GRLS)
П N016096/01
ООО "Синбиас Фарма"
Рубида
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007807)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Рубида
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
Р N003818/01
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Заведос®
капсулы, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N011970/01
Пфайзер Инк

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-337e-7d04-b41d-bc01a096af06,01a120c3-8e14-7c3f-a17f-aede52803b35,01a120c4-c7fc-7639-b720-02083a443251,01a120c4-cfb4-79dd-ad54-0ed048cb2bb7,01a120c4-cfb7-74e3-9ed6-40da48f42472;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5873-7d8a-a071-1ee7e019ab9b,01a1208c-c1c2-7629-bc7d-bf5b3d4c5324,01a1208d-3174-7bfc-94dd-a1fe717ea128,01a1208d-31b2-7353-8be9-09454a40b363,01a1208f-a2ac-7e99-ae81-28cfb8392657;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0013-2596 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0013-2596 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0013-2596 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen