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Иммард®

Wirkstoff: Hydroxychloroquin

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Ипка Лабораториз Лимитед

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 58
  • HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE 400 mg/1
    43598-131
    Dr. Reddy's Laboratories Inc.
  • HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE 100 mg/1
    43598-133
    Dr. Reddy's Laboratories Inc.
  • HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE 200 mg/1
    72162-2467
    Bryant Ranch Prepack
  • HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE 200 mg/1
    0904-7046
    Major Pharmaceuticals
  • HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE 200 mg/1
    71335-3113
    Bryant Ranch Prepack
Alle Arzneimittel in diesem Land (58)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-75a0-7f22-baa3-cb073d087a63,01a120c3-8d46-774d-b90c-369df5b42575,01a120c4-0cdd-76d8-88e5-79cc9dd26c3e,01a120c4-3689-77a1-9f10-b285560ed265,01a120c5-1f85-7e93-bd09-1808fc131bfc;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3677-7b78-a7e4-aab582abe088,01a1208c-5dec-7e60-8723-55c3c10e688b,01a1208c-5dee-7961-acc2-2dd623be1408,01a1208c-67bc-7ef6-b81e-25acca94c77d,01a1208c-a554-7607-893d-69023d243997;count=58 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(007721)-(ГП-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(007721)-(ГП-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(007721)-(ГП-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(007721)-(ГП-RU) · Geprüft 2026-10-09