HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE 100 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Dr. Reddy's Laboratories Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 8	Гидроксихлорохина сульфат субстанция-порошок, ~, 500 г (Original auf Russisch, GRLS) ФС-000457 Шанхай Чжунси Санве Фармасьютикал Ко., Лтд. Гидроксихлорохина сульфат субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS) ФС-002214 Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод") Иммард® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007721)-(ГП-RU) Ипка Лабораториз Лимитед Иммард® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-001058/09 Ипка Лабораториз Лимитед Плаквенил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006044)-(РГ-RU) АО "Санофи Россия" Alle Arzneimittel in diesem Land (8)

Land

Arzneimittel

RU 8

Гидроксихлорохина сульфат
субстанция-порошок, ~, 500 г (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-000457
Шанхай Чжунси Санве Фармасьютикал Ко., Лтд.
Гидроксихлорохина сульфат
субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-002214
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Иммард®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007721)-(ГП-RU)
Ипка Лабораториз Лимитед
Иммард®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-001058/09
Ипка Лабораториз Лимитед
Плаквенил
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006044)-(РГ-RU)
АО "Санофи Россия"

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-75a0-7f22-baa3-cb073d087a63,01a120c3-8d46-774d-b90c-369df5b42575,01a120c4-0cdd-76d8-88e5-79cc9dd26c3e,01a120c4-3689-77a1-9f10-b285560ed265,01a120c5-1f85-7e93-bd09-1808fc131bfc;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3677-7b78-a7e4-aab582abe088,01a1208c-5dec-7e60-8723-55c3c10e688b,01a1208c-5dee-7961-acc2-2dd623be1408,01a1208c-67bc-7ef6-b81e-25acca94c77d,01a1208c-a554-7607-893d-69023d243997;count=58 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 43598-133 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 43598-133 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 43598-133 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen