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Сульфотаксим-АКОС

Wirkstoff: Цефотаксим, Сульбактам

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, 1500 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Публичное акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ПАО "Синтез")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Cefotaxim in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 7
  • CLAFORAN
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFOTAXIME SODIUM 1 g/1
    21586-031
    SteriMax Inc.
  • Cefotaxime
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFOTAXIME SODIUM 1 g/1
    21586-011
    SteriMax Inc.
  • Cefotaxime
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFOTAXIME SODIUM 1 g/1
    0143-9931
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Cefotaxime
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFOTAXIME SODIUM 2 g/1
    0143-9933
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Cefotaxime
    Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFOTAXIME SODIUM 2 g/1
    21586-012
    SteriMax Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-0d0f-73ed-b3c9-9d466d387ffa,01a1208f-9481-741f-8f02-b95bb7d597cd,01a12091-9061-77dc-b730-d5fd59fea806,01a12091-9073-73ad-b231-d802bb1c5dad,01a12093-48ca-7232-a698-c3891383002a;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(007638)-(ГП-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, 1500 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (3)порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, 1500 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, 1500 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, 1500 мг - флаконы (50 шт.) - коробки картонные - для стационаров;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(007638)-(ГП-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(007638)-(ГП-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(007638)-(ГП-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(007638)-(ГП-RU) · Geprüft 2026-10-09