pillbase.ru

Cefotaxime

Wirkstoff: Cefotaxim

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFOTAXIME SODIUM 1 g/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 80
  • КЛАРЗАКСА
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, 1500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008037)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Алтегра" ( АО "Алтегра")
  • КЛАРУКТАМ®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, 1500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005282)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "АлФарма" (ООО "АлФарма")
  • Кларуктам®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, 1500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004552
    Общество с ограниченной ответственностью "Фармновации" (ООО "Фармновации")
  • Клафоран®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, 1 г (Original auf Russisch, GRLS)
    П N008945
    Амдифарм Лимитед (торговая марка Адванз Фарма Оперейшенз)
  • Оритакс
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-001139/10
    ООО "Джодас Экспоим"
Alle Arzneimittel in diesem Land (80)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-0d0f-73ed-b3c9-9d466d387ffa,01a1208f-9481-741f-8f02-b95bb7d597cd,01a12091-9061-77dc-b730-d5fd59fea806,01a12091-9073-73ad-b231-d802bb1c5dad,01a12093-48ca-7232-a698-c3891383002a;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0143-9931
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS
Quellen