pillbase.ru

Ремифентанил

Wirkstoff: Remifentanil

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мг, 2.194 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 12
  • REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE 1 mg/mL
    0143-9391
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE 5 mg/5mL
    0143-9393
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE 2 mg/2mL
    0143-9392
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Remifentanil Hydrochloride
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE 1 mg/mL
    63323-723
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • Remifentanil Hydrochloride
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE 1 mg/mL
    63323-724
    Fresenius Kabi USA, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (12)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • RusslandkontrolliertListe: НII

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-7d88-7c6e-a30a-b53aef8ffc28;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CII

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8f95-7964-88fe-6a7c8e137fdf,01a1208f-a5aa-7629-b535-f6f1c72d504f,01a12094-534a-78e6-89dd-f1f0acd42b81,01a12094-5350-7b40-b2e1-130c40804a20,01a12099-02e0-7bc3-a123-43bc41a21eb5;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(006578)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Kontrollkennzeichen
НII
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мг, 2.194 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - для стационаров; alle anzeigen (4)лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мг, 2.194 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - для стационаров; лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мг, 2.194 мг - флаконы - пачки картонные - для стационаров; лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5.485 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - для стационаров; лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг, 5.485 мг - флаконы - пачки картонные - для стационаров;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006578)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006578)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006578)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09