Remifentanil Hydrochloride

Wirkstoff: Remifentanil

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE 1 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Fresenius Kabi USA, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE · 1 mg/mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 1	Ремифентанил лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мг, 2.194 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006578)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

RusslandkontrolliertListe: НII
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-7d88-7c6e-a30a-b53aef8ffc28;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CII
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8f95-7964-88fe-6a7c8e137fdf,01a1208f-a5aa-7629-b535-f6f1c72d504f,01a12094-534a-78e6-89dd-f1f0acd42b81,01a12094-5350-7b40-b2e1-130c40804a20,01a12099-02e0-7bc3-a123-43bc41a21eb5;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 63323-724
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Kontrollkennzeichen: CII
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 63323-724 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 63323-724 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 63323-724 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen