pillbase.ru

ТЕБЕРИФ®

Wirkstoff: interferon beta-1a

раствор для подкожного введения, 22 мкг/0.5 мл, 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 10
  • AVONEX
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · interferon beta-1a
    59627-333
    Biogen Inc.
  • AVONEX
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · interferon beta-1a
    59627-222
    Biogen Inc.
  • Avonex
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · INTERFERON BETA-1A 30 ug/.5mL
    59627-002
    Biogen Inc.
  • Avonex Pen
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · INTERFERON BETA-1A 30 ug/.5mL
    59627-003
    Biogen Inc.
  • REBIF
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · INTERFERON BETA-1A 44 ug/.5mL
    44087-0044
    EMD Serono, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
EU 3
  • Avonex
    interferon beta-1a
    EMEA/H/C/000102
    Biogen Netherlands B.V. 
  • Biferonex
    interferon beta-1a
    EMEA/H/C/000901
    BioPartners GmbH
  • Rebif
    interferon beta-1a
    EMEA/H/C/000136
    Merck Europe B.V. 
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fc2-76e9-97a8-995f2fe92b41,01a120c3-75e9-7d33-97bb-19951617d52a,01a120c3-78ae-794b-824e-2547346141e1,01a120c3-eed5-7ea8-ba07-ac4b369404b3,01a120c3-f86b-7876-bcb8-91248cc015fd;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5f33-7a1e-922a-8eb0d2d9bc83,01a1208c-80dc-7036-a3ce-921ba6eda1b3,01a1208d-51ab-7e67-861f-828bd835a7ea,01a1208e-486c-703c-852b-352ea8e51fa4,01a12091-9960-7023-a37d-bd1e55385644;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(006268)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для подкожного введения, 22 мкг/0.5 мл, 0.5 мл - шприцы (12 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (8)раствор для подкожного введения, 22 мкг/0.5 мл, 0.5 мл - шприцы (12 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 22 мкг/0.5 мл, 0.5 мл - шприцы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 22 мкг/0.5 мл, 0.5 мл - шприцы (3 шт.) - пачки картонные /в комплекте с салфетками спиртовыми - 3 шт./ - По рецепту; раствор для подкожного введения, 22 мкг/0.5 мл, 0.5 мл - шприцы (12 шт.) - пачки картонные /в комплекте с салфетками спиртовыми - 12 шт./ - По рецепту; раствор для подкожного введения, 44 мкг/0.5 мл, 0.5 мл - шприцы (12 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 44 мкг/0.5 мл, 0.5 мл - шприцы (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 44 мкг/0.5 мл, 0.5 мл - шприцы (3 шт.) - пачки картонные /в комплекте с салфетками спиртовыми - 3 шт./ - По рецепту; раствор для подкожного введения, 44 мкг/0.5 мл, 0.5 мл - шприцы (12 шт.) - пачки картонные /в комплекте с салфетками спиртовыми - 12 шт./ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006268)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006268)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(006268)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09