REBIF

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · INTERFERON BETA-1A 44 ug/.5mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: EMD Serono, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 11	Генфаксон® раствор для подкожного введения, 6 млн МЕ (22 мкг), 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(016106)-(РГ-RU) Тютор С.А.С.И.Ф.И.А. Генфаксон® раствор для подкожного введения, 6 млн.МЕ, 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-003037/10 Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А. Интерферон бета-1а субстанция-раствор, ~, 0-280 мл (Original auf Russisch, GRLS) ФС-001965 ООО "Мерк" Ребиф® раствор для подкожного введения, 22 мкг/0.5 мл, 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006073)-(РГ-RU) ООО "Мерк" Ребиф® раствор для подкожного введения, 22 мкг/0.5 мл, 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS) П N014563/01 ООО "Мерк" Alle Arzneimittel in diesem Land (11)
EU 3	Avonex interferon beta-1a EMEA/H/C/000102 Biogen Netherlands B.V. Biferonex interferon beta-1a EMEA/H/C/000901 BioPartners GmbH Rebif interferon beta-1a EMEA/H/C/000136 Merck Europe B.V.

Land

Arzneimittel

RU 11

Генфаксон®
раствор для подкожного введения, 6 млн МЕ (22 мкг), 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(016106)-(РГ-RU)
Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Генфаксон®
раствор для подкожного введения, 6 млн.МЕ, 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-003037/10
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Интерферон бета-1а
субстанция-раствор, ~, 0-280 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-001965
ООО "Мерк"
Ребиф®
раствор для подкожного введения, 22 мкг/0.5 мл, 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006073)-(РГ-RU)
ООО "Мерк"
Ребиф®
раствор для подкожного введения, 22 мкг/0.5 мл, 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
П N014563/01
ООО "Мерк"

EU 3

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fc2-76e9-97a8-995f2fe92b41,01a120c3-75e9-7d33-97bb-19951617d52a,01a120c3-78ae-794b-824e-2547346141e1,01a120c3-eed5-7ea8-ba07-ac4b369404b3,01a120c3-f86b-7876-bcb8-91248cc015fd;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5f33-7a1e-922a-8eb0d2d9bc83,01a1208c-80dc-7036-a3ce-921ba6eda1b3,01a1208d-51ab-7e67-861f-828bd835a7ea,01a1208e-486c-703c-852b-352ea8e51fa4,01a12091-9960-7023-a37d-bd1e55385644;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 44087-0044 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 44087-0044 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 44087-0044 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen