Бианли

суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 700 мг/3.5 мл, 3.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: ООО "Джонсон & Джонсон"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 69	INVEGA Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 3 mg/1 50458-550 Janssen Pharmaceuticals, Inc. INVEGA Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 1.5 mg/1 50458-554 Janssen Pharmaceuticals, Inc. INVEGA Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 9 mg/1 50458-552 Janssen Pharmaceuticals, Inc. INVEGA Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 6 mg/1 50458-551 Janssen Pharmaceuticals, Inc. PALIPERIDONE Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 3 mg/1 31722-318 Camber Pharmaceuticals, Inc Alle Arzneimittel in diesem Land (69)
EU 1	Invega paliperidone EMEA/H/C/000746 Janssen-Cilag International NV

Land

Arzneimittel

US 69

INVEGA
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 3 mg/1
50458-550
Janssen Pharmaceuticals, Inc.
INVEGA
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 1.5 mg/1
50458-554
Janssen Pharmaceuticals, Inc.
INVEGA
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 9 mg/1
50458-552
Janssen Pharmaceuticals, Inc.
INVEGA
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 6 mg/1
50458-551
Janssen Pharmaceuticals, Inc.
PALIPERIDONE
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE 3 mg/1
31722-318
Camber Pharmaceuticals, Inc

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-591a-7b9b-9cf0-739f0405e4dd,01a120c3-613c-7a73-b2ce-dca7e09d9ef9,01a120c3-7aab-7b6a-96f4-15be5585bb0e,01a120c3-7b2c-7afe-8db6-f5af941c13d9,01a120c3-9e34-70f0-b071-b68970850cb1;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-43ed-78e1-b817-783713359193,01a1208c-43f0-7010-b4a8-0fbab51117c6,01a1208c-4ff1-7af5-96e6-b988aa1854b7,01a1208c-4ff3-72db-b83c-e5015931a4e7,01a1208c-8a5b-7256-9a72-b6d194cb8b4c;count=69 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-№(004479)-(ГП-RU)
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 700 мг/3.5 мл, 3.5 мл - шприцы - пачки картонные /в комплекте с иглой-1 шт./ - По рецепту; alle anzeigen (2)
суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 700 мг/3.5 мл, 3.5 мл - шприцы - пачки картонные /в комплекте с иглой-1 шт./ - По рецепту; суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 1000 мг/5 мл, 5 мл - шприцы - пачки картонные /в комплекте с иглой-1 шт./ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004479)-(ГП-RU) · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004479)-(ГП-RU) · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(004479)-(ГП-RU) · Geprüft 2026-10-09