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ЦЕФЕПИМ+СУЛЬБАКТАМ

Wirkstoff: Цефепим, Сульбактам

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+1000 мг, 2000 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Cefepim in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 28
  • CEFEPIME
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFEPIME HYDROCHLORIDE 100 g/1
    66288-8100
    SAMSON MEDICAL TECHNOLOGIES LLC
  • CEFEPIME HYDROCHLORIDE AND DEXTROSE
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CEFEPIME HYDROCHLORIDE 2 g/50mL
    0264-3195
    B. Braun Medical Inc.
  • CEFEPIME HYDROCHLORIDE AND DEXTROSE
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CEFEPIME HYDROCHLORIDE 1 g/50mL
    0264-3193
    B. Braun Medical Inc.
  • Cefepime
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFEPIME HYDROCHLORIDE 2 g/1
    60505-6246
    Apotex Corp.
  • Cefepime
    Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFEPIME HYDROCHLORIDE 500 mg/1
    67184-1002
    Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
Alle Arzneimittel in diesem Land (28)
EU 1
  • Exblifep
    cefepime dihydrochloride monohydrate, Enmetazobactam
    EMEA/H/C/005431
    Advanz Pharma Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fc1-73ff-a700-d9d30e4a8fb5,01a120c3-2fef-795f-8440-2d6811a52a56,01a120c3-4f4c-76d3-969f-aeb7b5dec01c,01a120c3-715a-748f-8521-c1002e4d6d03,01a120c3-727f-7318-b213-7fe7b64c8abe;count=43 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-58e4-74dd-a8aa-d60991764263,01a1208c-5928-7058-a072-17d73241996a,01a1208c-83fc-7510-adc6-644909a67e1c,01a1208c-9e88-7dc8-b3b2-bdd4a9e7c4f7,01a1208d-6936-7f4c-82fc-6dd8a8371d25;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(002792)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+1000 мг, 2000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+1000 мг, 2000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+1000 мг, 2000 мг - флаконы (50 шт.) - коробки картонные - для стационаров;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(002792)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(002792)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(002792)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(002792)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09