pillbase.ru

Cefepime

Wirkstoff: Cefepim

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · CEFEPIME HYDROCHLORIDE 2 g/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Apotex Corp.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 61
  • Винцепим
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0.5 г, 0.5 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005687)-(РГ-RU)
    Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
  • Винцепим
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 2 г, 2 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005807)-(РГ-RU)
    Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
  • Десульпим
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+1000 мг, 2000 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008010)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Децефим
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 2 г, 2 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005911)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Децефим
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 2 г, 2 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006401
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Alle Arzneimittel in diesem Land (61)
EU 1
  • Exblifep
    cefepime dihydrochloride monohydrate, Enmetazobactam
    EMEA/H/C/005431
    Advanz Pharma Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fc1-73ff-a700-d9d30e4a8fb5,01a120c3-2fef-795f-8440-2d6811a52a56,01a120c3-4f4c-76d3-969f-aeb7b5dec01c,01a120c3-715a-748f-8521-c1002e4d6d03,01a120c3-727f-7318-b213-7fe7b64c8abe;count=43 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-58e4-74dd-a8aa-d60991764263,01a1208c-5928-7058-a072-17d73241996a,01a1208c-83fc-7510-adc6-644909a67e1c,01a1208c-9e88-7dc8-b3b2-bdd4a9e7c4f7,01a1208d-6936-7f4c-82fc-6dd8a8371d25;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
60505-6246
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen