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Бонспри®

Wirkstoff: Ofatumumab

раствор для подкожного введения, 20 мг, 0.4 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Новартис Оверсиз Инвестментс АГ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • KESIMPTA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · OFATUMUMAB 20 mg/.4mL
    0078-1007
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
EU 2
  • Kesimpta
    ofatumumab
    EMEA/H/C/005410
    Novartis Europharm Limited
  • Arzerra
    ofatumumab
    EMEA/H/C/001131
    Novartis Europharm Ltd
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3ecd-7542-a898-23d52406cade,01a120c4-b4cb-771b-84fc-bf10a110e44e;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-6cd9-737f-a31d-53b0f606dfdc;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(001332)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для подкожного введения, 20 мг, 0.4 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(001332)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(001332)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(001332)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09