pillbase.ru

Меропенем

Wirkstoff: Meropenem

порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Публичное акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ПАО "Синтез")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 46
  • MEROPENEM
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · MEROPENEM 500 mg/20mL
    0781-3000
    Sandoz Inc
  • MEROPENEM
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · MEROPENEM 1 g/30mL
    0781-3098
    Sandoz Inc
  • MEROPENEM
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · MEROPENEM 500 mg/20mL
    72572-415
    Civica, Inc
  • MEROPENEM
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · MEROPENEM 1 g/30mL
    72572-416
    Civica, Inc
  • MEROPENEM
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · MEROPENEM 500 mg/20mL
    44647-032
    Savior Lifetec Corporation
Alle Arzneimittel in diesem Land (46)
EU 1
  • Vaborem
    meropenem trihydrate, vaborbactam
    EMEA/H/C/004669
    Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cc2-78f5-a5ee-5161afbb2a2a,01a120c3-2e23-7bf6-91e7-40f7082fb9bb,01a120c3-2e4e-7b9a-8e63-0c49b0e2ab00,01a120c3-2fc9-7ba4-aa31-05336556796e,01a120c3-302d-74f2-8499-33cc6c1ba844;count=57 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3c0a-770d-bea8-124fba541186,01a1208c-6140-7704-9501-9f93bd08e5bd,01a1208c-6146-7a8e-b4af-2bab1bb88253,01a1208c-c24a-701f-b154-8ea053e6ee3d,01a1208c-cad8-7e9f-801f-c9ac9dd2df95;count=45 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(000766)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 мг, 500 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (6)порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 мг, 500 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 мг, 500 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 мг, 500 мг - флаконы (50 шт.) - коробки картонные - для стационаров; порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг, 1000 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг, 1000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг, 1000 мг - флаконы (50 шт.) - коробки картонные - для стационаров;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(000766)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(000766)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(000766)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09