pillbase.ru

MEROPENEM

Wirkstoff: Meropenem

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · MEROPENEM 500 mg/20mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Civica, Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 70
  • Велпенем®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004172
    Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
  • МЕРОНЕКСА-АГ
    порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 мг, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006277)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Алтегра" ( АО "Алтегра")
  • МЕРОПЕНЕМ
    порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005987
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • МЕРОПЕНЕМ ВЕЛФАРМ
    порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005217)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
  • МЕРОПЕНЕМ-ДЖИЭФСИ®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004404)-(РГ-RU)
    ООО "ДЖИЭФСИ"
Alle Arzneimittel in diesem Land (70)
EU 1
  • Vaborem
    meropenem trihydrate, vaborbactam
    EMEA/H/C/004669
    Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cc2-78f5-a5ee-5161afbb2a2a,01a120c3-2e23-7bf6-91e7-40f7082fb9bb,01a120c3-2e4e-7b9a-8e63-0c49b0e2ab00,01a120c3-2fc9-7ba4-aa31-05336556796e,01a120c3-302d-74f2-8499-33cc6c1ba844;count=57 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3c0a-770d-bea8-124fba541186,01a1208c-6140-7704-9501-9f93bd08e5bd,01a1208c-6146-7a8e-b4af-2bab1bb88253,01a1208c-c24a-701f-b154-8ea053e6ee3d,01a1208c-cad8-7e9f-801f-c9ac9dd2df95;count=45 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
72572-415
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen