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Этамбутол

Wirkstoff: Ethambutol

таблетки, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Лок-Бета Фармасьютикалз (Индия) Прайвит Лимитед

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 13
  • ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE 100 mg/1
    10135-796
    Marlex Pharmaceuticals, Inc.
  • ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE 400 mg/1
    10135-797
    Marlex Pharmaceuticals, Inc.
  • ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE 100 mg/1
    42806-101
    Epic Pharma, LLC
  • ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE 400 mg/1
    42806-102
    Epic Pharma, LLC
  • Ethambutol Hydrochloride
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE 100 mg/1
    85742-005
    Kanchan Healthcare Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (13)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3345-7439-980d-9a5104f20a72,01a120c3-3f36-7919-8253-5056aabed8fa,01a120c3-49ff-7e5c-9d6a-c3a552a04d49,01a120c3-7e27-7bc1-ab06-2927fc568675,01a120c3-b180-74ec-ab42-ba6f09748b77;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-ed67-7b01-98f3-24fdab60ab4d,01a1208c-f628-739d-be63-a3adf883e970,01a1208d-41ba-71ac-a160-79d2543ed8cc,01a1208d-f9c5-71ef-b1da-f3f555ada3f2,01a1208e-bc4f-776d-887c-700ff8943cea;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-008394
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
таблетки, 400 мг, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (3)таблетки, 400 мг, 10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту; таблетки, 400 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, 400 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008394 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008394 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008394 · Geprüft 2026-10-09