ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE

Wirkstoff: Ethambutol

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE 400 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Epic Pharma, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 43	КОМБИТУБ-Нео® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+400 мг+188 мг+360 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010775)-(РГ-RU) Симпекс Фарма Пвт. Лтд. КОМБИТУБ-Нео® таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+400 мг+188 мг+360 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-002111 Симпекс Фарма Пвт. Лтд. Комбутол таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(015442)-(РГ-RU) Люпин Лимитед Комбутол таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N015660/01 Люпин Лимитед Ли-бутол таблетки, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010283)-(РГ-RU) ООО "Медикал лизинг-консалтинг" Alle Arzneimittel in diesem Land (43)

Land

Arzneimittel

RU 43

КОМБИТУБ-Нео®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+400 мг+188 мг+360 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010775)-(РГ-RU)
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
КОМБИТУБ-Нео®
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+400 мг+188 мг+360 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-002111
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Комбутол
таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(015442)-(РГ-RU)
Люпин Лимитед
Комбутол
таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N015660/01
Люпин Лимитед
Ли-бутол
таблетки, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010283)-(РГ-RU)
ООО "Медикал лизинг-консалтинг"

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3345-7439-980d-9a5104f20a72,01a120c3-3f36-7919-8253-5056aabed8fa,01a120c3-49ff-7e5c-9d6a-c3a552a04d49,01a120c3-7e27-7bc1-ab06-2927fc568675,01a120c3-b180-74ec-ab42-ba6f09748b77;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-ed67-7b01-98f3-24fdab60ab4d,01a1208c-f628-739d-be63-a3adf883e970,01a1208d-41ba-71ac-a160-79d2543ed8cc,01a1208d-f9c5-71ef-b1da-f3f555ada3f2,01a1208e-bc4f-776d-887c-700ff8943cea;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 42806-102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 42806-102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 42806-102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen