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Санксамик

Wirkstoff: Tranexamsäure

раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: ООО "С.П. ИНКОМЕД"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 50
  • Cyklokapron
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TRANEXAMIC ACID 100 mg/mL
    0013-1114
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • TRANEXAMIC ACID
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · TRANEXAMIC ACID 100 mg/mL
    42571-314
    Micro Labs Limited
  • TRANEXAMIC ACID
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · TRANEXAMIC ACID 100 mg/mL
    43066-008
    Baxter Healthcare Corporation
  • TRANEXAMIC ACID
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TRANEXAMIC ACID 100 mg/mL
    51662-1532
    HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
  • TRANEXAMIC ACID
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · TRANEXAMIC ACID 100 mg/mL
    42571-189
    Micro Labs Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (50)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2f97-7dc4-95a3-7d47417adfdf,01a120c3-317d-7bea-85f4-9dd2fdfd0ff6,01a120c3-33a6-7dc0-bbed-d0b94ed3974d,01a120c3-3f5a-7a2f-a081-a057030b2680,01a120c3-410e-7c48-8272-bf95258611e1;count=65 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3521-7679-a0d6-443da20e70f4,01a1208c-4921-7e80-9898-37f2ecd0a4af,01a1208c-5b2b-7496-8c4b-69f0a9155cde,01a1208c-8a84-71a6-a637-491e2d4a49f9,01a1208c-9f26-7b9f-b42c-00d7887de7ad;count=50 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-003593
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 5 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 5 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для внутривенного введения, 100 мг/мл, 5 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003593 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003593 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003593 · Geprüft 2026-10-09