TRANEXAMIC ACID

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · TRANEXAMIC ACID 100 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Baxter Healthcare Corporation

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 76	Битранекс® раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002407)-(РГ-RU) Акционерное общество "Бинергия" (АО "Бинергия") Битранекс® раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005752 Акционерное общество "Бинергия" (АО "Бинергия") ГЕМТРАНИКС® раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000059)-(РГ-RU) Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс") Пауз-ЭМ раствор для внутривенного введения, 100 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003606)-(РГ-RU) ООО "С.П. ИНКОМЕД" Санксамик раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003593 ООО "С.П. ИНКОМЕД" Alle Arzneimittel in diesem Land (76)

Land

Arzneimittel

RU 76

Битранекс®
раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002407)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Бинергия" (АО "Бинергия")
Битранекс®
раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005752
Акционерное общество "Бинергия" (АО "Бинергия")
ГЕМТРАНИКС®
раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000059)-(РГ-RU)
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Пауз-ЭМ
раствор для внутривенного введения, 100 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003606)-(РГ-RU)
ООО "С.П. ИНКОМЕД"
Санксамик
раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003593
ООО "С.П. ИНКОМЕД"

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2f97-7dc4-95a3-7d47417adfdf,01a120c3-317d-7bea-85f4-9dd2fdfd0ff6,01a120c3-33a6-7dc0-bbed-d0b94ed3974d,01a120c3-3f5a-7a2f-a081-a057030b2680,01a120c3-410e-7c48-8272-bf95258611e1;count=65 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3521-7679-a0d6-443da20e70f4,01a1208c-4921-7e80-9898-37f2ecd0a4af,01a1208c-5b2b-7496-8c4b-69f0a9155cde,01a1208c-8a84-71a6-a637-491e2d4a49f9,01a1208c-9f26-7b9f-b42c-00d7887de7ad;count=50 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 43066-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 43066-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 43066-008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen