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Дактиномицин

Wirkstoff: Actinomycin D

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузий, 0.5 мг, (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 5
  • DACTINOMYCIN
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DACTINOMYCIN .5 mg/mL
    55150-928
    Eugia US LLC
  • DACTINOMYCIN
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DACTINOMYCIN .5 mg/mL
    55150-431
    Eugia US LLC
  • Dactinomycin
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DACTINOMYCIN .5 mg/1
    42658-008
    Hisun Pharmaceuticals USA, Inc.
  • Dactinomycin
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DACTINOMYCIN .5 mg/mL
    71288-129
    Meitheal Pharmaceuticals Inc.
  • dactinomycin
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DACTINOMYCIN .5 mg/mL
    39822-2100
    XGen Pharmaceuticals DJB, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e39-7adb-b91d-927112a928bf,01a120c3-2e75-7ad5-8ec3-14c1c7e377ae,01a120c3-6b9e-76c2-b2ac-787ebaf0d72e,01a120c3-d807-79b6-9f07-feea33f5fa2e,01a120c6-7946-7711-8f85-5ab97817206d;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-772f-712a-b875-0295f3f741b7,01a1208e-7734-72ad-a28f-e16a5dd4dcdf,01a1208f-a4b3-7294-8286-88ccea03bdbf,01a12098-63e7-77d1-a1ce-23589269b575,01a1209e-4d92-73a3-ad77-2d19b0f651c4;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-002917
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузий, 0.5 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (3)лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузий, 0.5 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузий, 0.5 мг, - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузий, 0.5 мг, - ампулы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002917 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002917 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002917 · Geprüft 2026-10-09