pillbase.ru

Dactinomycin

Wirkstoff: Actinomycin D

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DACTINOMYCIN .5 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Meitheal Pharmaceuticals Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 6
  • Акномид Д®
    раствор для внутривенного введения и перфузий, 0.5 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002036
    Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМОПТОРГ-И" (ООО "ФАРМОПТОРГ-И")
  • Дактиномицин
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузий, 0.5 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002917
    АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
  • Дактиномицин
    субстанция-порошок, ~, 5 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-007096/09
    АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
  • Дактиномицин Фармасинтез
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузий, 0.5 мг, 0.55 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(013692)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Космеген®
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузий, 0.5 мг, 0.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005271)-(РГ-RU)
    Рекордати Рэа Дизизез
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e39-7adb-b91d-927112a928bf,01a120c3-2e75-7ad5-8ec3-14c1c7e377ae,01a120c3-6b9e-76c2-b2ac-787ebaf0d72e,01a120c3-d807-79b6-9f07-feea33f5fa2e,01a120c6-7946-7711-8f85-5ab97817206d;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-772f-712a-b875-0295f3f741b7,01a1208e-7734-72ad-a28f-e16a5dd4dcdf,01a1208f-a4b3-7294-8286-88ccea03bdbf,01a12098-63e7-77d1-a1ce-23589269b575,01a1209e-4d92-73a3-ad77-2d19b0f651c4;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
71288-129
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen