OXBRYTA
Wirkstoff: Voxelotor
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VOXELOTOR 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Global Blood Therapeutics, Inc, A subsidiary of Pfizer Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- VOXELOTOR · 500 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2cfa-7291-9007-f40fa474e055,01a12097-46e4-780e-ab23-f7e278899780,01a1209e-6a38-7230-bbe2-ab9f98263b96;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72786-101
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72786-101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72786-101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72786-101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen