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Oxbryta

Wirkstoff: Voxelotor

voxelotor

Zentrale EU-ZulassungRuhend

Zulassungsinhaber: Pfizer Europe MA EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • OXBRYTA
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VOXELOTOR 300 mg/1
    72786-102
    Global Blood Therapeutics, Inc, A subsidiary of Pfizer Inc.
  • OXBRYTA
    Tabletten zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FOR SUSPENSION (openFDA)] · VOXELOTOR 300 mg/1
    72786-111
    Global Blood Therapeutics, Inc, A subsidiary of Pfizer Inc.
  • OXBRYTA
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VOXELOTOR 500 mg/1
    72786-101
    Global Blood Therapeutics, Inc, A subsidiary of Pfizer Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2cfa-7291-9007-f40fa474e055,01a12097-46e4-780e-ab23-f7e278899780,01a1209e-6a38-7230-bbe2-ab9f98263b96;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004869
Zulassungsstatus
Ruhend
ATC-Code
B06AX03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004869 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004869 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004869 · Geprüft 2026-10-09