TEVIMBRA

Wirkstoff: Tislelizumab

Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · TISLELIZUMAB 10 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: BeOne Medicines USA, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

TISLELIZUMAB · 10 mg/mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 2	Tevimbra tislelizumab EMEA/H/C/005919 Beone Medicines Ireland Limited Tizveni tislelizumab EMEA/H/C/005542 BeiGene Ireland Ltd

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-67ad-7892-befb-942975ab0858,01a12095-1861-76ae-82bf-b6f398938bf3,01a1209e-68c9-7302-9c25-c4255d775aa5;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 72579-125
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 72579-125 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 72579-125 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 72579-125 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen