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Tizveni

Wirkstoff: Tislelizumab

tislelizumab

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: BeiGene Ireland Ltd

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • TEVIMBRA
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · TISLELIZUMAB 10 mg/mL
    72579-121
    BeOne Medicines USA, Inc.
  • TEVIMBRA
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · TISLELIZUMAB 10 mg/mL
    72579-125
    BeOne Medicines USA, Inc.
  • tislelizumab-jsgr
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · TISLELIZUMAB 10 mg/mL
    17088-0378
    Novartis Pharma Stein AG
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-67ad-7892-befb-942975ab0858,01a12095-1861-76ae-82bf-b6f398938bf3,01a1209e-68c9-7302-9c25-c4255d775aa5;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005542
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
L01FF09
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005542 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005542 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005542 · Geprüft 2026-10-09