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Sevelamer Hydrochloride

Wirkstoff: Sevelamer

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SEVELAMER HYDROCHLORIDE 800 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Zydus Pharmaceuticals USA Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 2
  • Renagel
    sevelamer
    EMEA/H/C/000254
    Sanofi Winthrop Industrie
  • Tasermity
    sevelamer hydrochloride
    EMEA/H/C/003968
    Genzyme Europe BV
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-1b1c-73d0-ba7a-f2b0a87fb79d,01a1208e-77ca-776d-b565-382bdc1c1544,01a1208f-004d-7974-b903-69268dea9489,01a12090-995b-7248-a640-bfaa78c09df5,01a12091-6771-77e3-ab3f-444cd83cc7ed;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
70710-2058
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen