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Renagel

Wirkstoff: Sevelamer

sevelamer

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sanofi Winthrop Industrie

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 13
  • SEVELAMER HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SEVELAMER HYDROCHLORIDE 400 mg/1
    59651-087
    Aurobindo Pharma Limited
  • SEVELAMER HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SEVELAMER HYDROCHLORIDE 800 mg/1
    59651-088
    Aurobindo Pharma Limited
  • Sevelamer Hydrochloride
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SEVELAMER HYDROCHLORIDE 800 mg/1
    33342-242
    Macleods Pharmaceuticals Limited
  • Sevelamer Hydrochloride
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SEVELAMER HYDROCHLORIDE 400 mg/1
    72162-2500
    Bryant Ranch Prepack
  • Sevelamer Hydrochloride
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SEVELAMER HYDROCHLORIDE 400 mg/1
    33342-241
    Macleods Pharmaceuticals Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (13)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-1b1c-73d0-ba7a-f2b0a87fb79d,01a1208e-77ca-776d-b565-382bdc1c1544,01a1208f-004d-7974-b903-69268dea9489,01a12090-995b-7248-a640-bfaa78c09df5,01a12091-6771-77e3-ab3f-444cd83cc7ed;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000254
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
V03AE02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000254 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000254 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000254 · Geprüft 2026-10-09