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bosentan

Wirkstoff: Bosentan

Tabletten zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FOR SUSPENSION (openFDA)] · BOSENTAN 32 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Zydus Pharmaceuticals USA Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 2
  • Stayveer
    bosentan (as monohydrate)
    EMEA/H/C/002644
    Janssen-Cilag International NV
  • Tracleer
    bosentan (as monohydrate)
    EMEA/H/C/000401
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-30db-706a-8889-8d46a479cd45,01a1208d-8dc1-7ac9-98e9-7d17799344db,01a1208d-a86a-72c2-a74f-835866ce2447,01a1208d-c3ac-78dc-8c20-24d3518a1a2c,01a1208e-b0bc-787d-ad4b-ece7376cea85;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
70710-1508
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen