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Wirkstoff: Bosentan

bosentan (as monohydrate)

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen-Cilag International NV

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • bosentan (as monohydrate)
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 14
  • Bosentan
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · BOSENTAN 62.5 mg/1
    68382-446
    Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
  • Bosentan
    Tabletten zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FOR SUSPENSION (openFDA)] · BOSENTAN 32 mg/1
    68180-340
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
  • Bosentan
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BOSENTAN 62.5 mg/1
    70771-1017
    Zydus Lifesciences Limited
  • Bosentan
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · BOSENTAN 125 mg/1
    68382-447
    Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
  • Bosentan
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BOSENTAN 125 mg/1
    70771-1018
    Zydus Lifesciences Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (14)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-30db-706a-8889-8d46a479cd45,01a1208d-8dc1-7ac9-98e9-7d17799344db,01a1208d-a86a-72c2-a74f-835866ce2447,01a1208d-c3ac-78dc-8c20-24d3518a1a2c,01a1208e-b0bc-787d-ad4b-ece7376cea85;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002644
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C02KX01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002644 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002644 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002644 · Geprüft 2026-10-09