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LYTGOBI

Wirkstoff: 1-[(3S)-3-{4-Amino-3-[(3,5-dimethoxyphenyl)ethinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-1-pyrrolidinyl]-2-propen-1-on

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FUTIBATINIB 4 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 1
  • Lytgobi
    Futibatinib
    EMEA/H/C/005627
    Taiho Pharma Netherlands B.V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-4975-7444-9ad6-6263d75a3e25,01a1209d-de3e-7eea-a170-db09011ef249;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
64842-0120
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen