pillbase.ru

Lytgobi

Wirkstoff: 1-[(3S)-3-{4-Amino-3-[(3,5-dimethoxyphenyl)ethinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}-1-pyrrolidinyl]-2-propen-1-on

Futibatinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Taiho Pharma Netherlands B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • LYTGOBI
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FUTIBATINIB 16 mg/1
    64842-0127
    TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
  • LYTGOBI
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FUTIBATINIB 4 mg/1
    64842-0120
    TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-4975-7444-9ad6-6263d75a3e25,01a1209d-de3e-7eea-a170-db09011ef249;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005627
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EN04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005627 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005627 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005627 · Geprüft 2026-10-09