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LOKELMA

Wirkstoff: sodium zirconium cyclosilicate

Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · SODIUM ZIRCONIUM CYCLOSILICATE 10 g/10g

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 1
  • Lokelma
    sodium zirconium cyclosilicate
    EMEA/H/C/004029
    AstraZeneca AB
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-c5d6-76ac-b7d4-22913c608bdb,01a12095-f672-73d9-87b9-11c1566e3111,01a12096-d89d-78cb-8d6c-6cbf37cc80ca,01a1209d-d914-766d-89e5-bd47ff3e0d74;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0310-1110
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen