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Lokelma

Wirkstoff: sodium zirconium cyclosilicate

sodium zirconium cyclosilicate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: AstraZeneca AB

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • LOKELMA
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · SODIUM ZIRCONIUM CYCLOSILICATE 5 g/5g
    50090-6502
    A-S Medication Solutions
  • LOKELMA
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · SODIUM ZIRCONIUM CYCLOSILICATE 10 g/10g
    50090-6501
    A-S Medication Solutions
  • LOKELMA
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · SODIUM ZIRCONIUM CYCLOSILICATE 5 g/5g
    0310-1105
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • LOKELMA
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · SODIUM ZIRCONIUM CYCLOSILICATE 10 g/10g
    0310-1110
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-c5d6-76ac-b7d4-22913c608bdb,01a12095-f672-73d9-87b9-11c1566e3111,01a12096-d89d-78cb-8d6c-6cbf37cc80ca,01a1209d-d914-766d-89e5-bd47ff3e0d74;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004029
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
V03AE10
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004029 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004029 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004029 · Geprüft 2026-10-09