DARIFENACIN
Wirkstoff: Darifenacin
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DARIFENACIN HYDROBROMIDE 7.5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Alembic Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- DARIFENACIN HYDROBROMIDE · 7.5 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-c6a4-7252-95d5-ce4ed984c017,01a1208e-c4c8-70f8-9f03-820014185c2c,01a1208f-920f-7d89-bae0-0a24331279e3,01a12094-4093-78c3-ae12-5be998716c76,01a12097-39ab-7c1e-adcc-159d81b024e3;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62332-223
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62332-223 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62332-223 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62332-223 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen