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Wirkstoff: Darifenacin

darifenacin hydrobromide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: pharmaand GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 16
  • DARIFENACIN
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DARIFENACIN HYDROBROMIDE 15 mg/1
    46708-224
    Alembic Pharmaceuticals Limited
  • DARIFENACIN
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DARIFENACIN HYDROBROMIDE 7.5 mg/1
    46708-223
    Alembic Pharmaceuticals Limited
  • DARIFENACIN
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DARIFENACIN HYDROBROMIDE 15 mg/1
    62332-224
    Alembic Pharmaceuticals Inc.
  • DARIFENACIN
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DARIFENACIN HYDROBROMIDE 7.5 mg/1
    62332-223
    Alembic Pharmaceuticals Inc.
  • Darifenacin
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DARIFENACIN HYDROBROMIDE 15 mg/1
    72162-2571
    Bryant Ranch Prepack
Alle Arzneimittel in diesem Land (16)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-c6a4-7252-95d5-ce4ed984c017,01a1208e-c4c8-70f8-9f03-820014185c2c,01a1208f-920f-7d89-bae0-0a24331279e3,01a12094-4093-78c3-ae12-5be998716c76,01a12097-39ab-7c1e-adcc-159d81b024e3;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000554
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
G04BD10
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000554 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000554 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000554 · Geprüft 2026-10-09