EYLEA HD

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · AFLIBERCEPT 8 mg/.07mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Regeneron Pharmaceuticals, Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 6	Залтрап® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 8 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000091)-(РГ-RU) Санофи Винтроп Индустрия Континия® раствор для внутриглазного введения, 40 мг/мл, 0.278 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011113)-(РГ-RU) Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ") Эйлеа® раствор для внутриглазного введения, 40 мг/мл, 0.278 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006553)-(РГ-RU) Байер АГ Эйлеа® раствор для внутриглазного введения, 114.3 мг/мл, 0.263 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010287)-(РГ-RU) Байер АГ Эйлеа® раствор для внутриглазного введения, 40 мг/мл, 0.09 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003544 Байер АГ Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
EU 15	Afiveg aflibercept EMEA/H/C/006761 STADA Arzneimittel AG Afqlir aflibercept EMEA/H/C/006150 Sandoz GmbH Ahzantive aflibercept EMEA/H/C/006607 Formycon AG Baiama aflibercept EMEA/H/C/005980 Formycon AG Eiyzey aflibercept EMEA/H/C/006745 Zaklady FarmaFarmaceutyczne Polpharma S.Aceutyczne Polpharma S.A. Alle Arzneimittel in diesem Land (15)

Land

Arzneimittel

RU 6

Залтрап®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 8 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000091)-(РГ-RU)
Санофи Винтроп Индустрия
Континия®
раствор для внутриглазного введения, 40 мг/мл, 0.278 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011113)-(РГ-RU)
Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ")
Эйлеа®
раствор для внутриглазного введения, 40 мг/мл, 0.278 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006553)-(РГ-RU)
Байер АГ
Эйлеа®
раствор для внутриглазного введения, 114.3 мг/мл, 0.263 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010287)-(РГ-RU)
Байер АГ
Эйлеа®
раствор для внутриглазного введения, 40 мг/мл, 0.09 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003544
Байер АГ

EU 15

Afiveg
aflibercept
EMEA/H/C/006761
STADA Arzneimittel AG
Afqlir
aflibercept
EMEA/H/C/006150
Sandoz GmbH
Ahzantive
aflibercept
EMEA/H/C/006607
Formycon AG
Baiama
aflibercept
EMEA/H/C/005980
Formycon AG
Eiyzey
aflibercept
EMEA/H/C/006745
Zaklady FarmaFarmaceutyczne Polpharma S.Aceutyczne Polpharma S.A.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-33c1-7455-be67-1e4362014bcc,01a120c3-7d4e-7d90-be3c-37ee9257adc9,01a120c3-b18a-772c-82c2-d83352fc5ce3,01a120c3-bd2b-7d18-9f08-72487076c6e6,01a120c5-0f25-781c-b3c6-4d42627631fe;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4678-7a0a-9d25-3b8fe6a0d1de,01a1208c-f6cf-727e-a251-17664a7e1b78,01a1208d-4549-75df-8f08-ab562ad032fc,01a1208d-d659-7788-a2cb-64bdcb82549e,01a12091-e094-7b90-b5ba-4f744a16e0d5;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 61755-050 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 61755-050 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 61755-050 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen