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Afqlir

Wirkstoff: Aflibercept

aflibercept

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sandoz GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 6
  • Залтрап®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 8 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000091)-(РГ-RU)
    Санофи Винтроп Индустрия
  • Континия®
    раствор для внутриглазного введения, 40 мг/мл, 0.278 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011113)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ")
  • Эйлеа®
    раствор для внутриглазного введения, 40 мг/мл, 0.278 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006553)-(РГ-RU)
    Байер АГ
  • Эйлеа®
    раствор для внутриглазного введения, 114.3 мг/мл, 0.263 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010287)-(РГ-RU)
    Байер АГ
  • Эйлеа®
    раствор для внутриглазного введения, 40 мг/мл, 0.09 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003544
    Байер АГ
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
US 10
  • EYLEA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · AFLIBERCEPT 40 mg/mL
    61755-005
    Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
  • EYLEA HD
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · AFLIBERCEPT 8 mg/.07mL
    61755-051
    Regeneron Pharmaceuticals, Inc
  • EYLEA HD
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · AFLIBERCEPT 8 mg/.07mL
    61755-050
    Regeneron Pharmaceuticals, Inc
  • PAVBLU
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · AFLIBERCEPT 2 mg/.05mL
    55513-065
    Amgen, Inc
  • PAVBLU
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · AFLIBERCEPT 2 mg/.05mL
    55513-056
    Amgen, Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-33c1-7455-be67-1e4362014bcc,01a120c3-7d4e-7d90-be3c-37ee9257adc9,01a120c3-b18a-772c-82c2-d83352fc5ce3,01a120c3-bd2b-7d18-9f08-72487076c6e6,01a120c5-0f25-781c-b3c6-4d42627631fe;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4678-7a0a-9d25-3b8fe6a0d1de,01a1208c-f6cf-727e-a251-17664a7e1b78,01a1208d-4549-75df-8f08-ab562ad032fc,01a1208d-d659-7788-a2cb-64bdcb82549e,01a12091-e094-7b90-b5ba-4f744a16e0d5;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006150
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
S01LA05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006150 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006150 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006150 · Geprüft 2026-10-09