Thyroid-Adrenal

Wirkstoff: EPINEPHRINE, THYROID, UNSPECIFIED, ALOE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CHELIDONIUM MAJUS, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP, GRAPHITE, IODINE, LACHESIS MUTA VENOM, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, LYCOPUS VIRGINICUS, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, SILICON DIOXIDE, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED, ECHINACEA, UNSPECIFIED

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · EPINEPHRINE 20 [hp_X]/mL, THYROID, UNSPECIFIED 20 [hp_X]/mL, ALOE 20 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 20 [hp_X]/mL, CHELIDONIUM MAJUS 20 [hp_X]/mL, CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP 20 [hp_X]/mL, GRAPHITE 20 [hp_X]/mL, IODINE 20 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 20 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 20 [hp_X]/mL, LYCOPUS VIRGINICUS 20 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 20 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 20 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 20 [hp_X]/mL, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 20 [hp_X]/mL, ECHINACEA, UNSPECIFIED 11 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Newton Laboratories, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

EPINEPHRINE · 20 [hp_X]/mL
THYROID, UNSPECIFIED · 20 [hp_X]/mL
ALOE · 20 [hp_X]/mL
OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 20 [hp_X]/mL
CHELIDONIUM MAJUS · 20 [hp_X]/mL
CONIUM MACULATUM FLOWERING TOP · 20 [hp_X]/mL
GRAPHITE · 20 [hp_X]/mL
IODINE · 20 [hp_X]/mL
LACHESIS MUTA VENOM · 20 [hp_X]/mL
LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 20 [hp_X]/mL
LYCOPUS VIRGINICUS · 20 [hp_X]/mL
PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 20 [hp_X]/mL
TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 20 [hp_X]/mL
SILICON DIOXIDE · 20 [hp_X]/mL
SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED · 20 [hp_X]/mL
ECHINACEA, UNSPECIFIED · 11 [hp_X]/mL

Arzneimittel mit Adrenalin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
EU 2	Eurneffy epinephrine EMEA/H/C/006139 ALK-Abelló A/S Neffy epinephrine EMEA/H/C/005584 Ars Pharmaceuticals Irl Limited

Zulassung

Zulassungsnummer: 55714-4842
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

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