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Eurneffy

Wirkstoff: Adrenalin

epinephrine

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: ALK-Abelló A/S

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 278
  • 911 Adrenal Burnout and Fatigue
    Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACETIC ACID 10 [hp_X]/59mL, EPINEPHRINE 10 [hp_X]/59mL, CORTICOTROPIN 30 [hp_X]/59mL, AESCULUS HIPPOCASTANUM FLOWER 10 [hp_X]/59mL, ALFALFA 10 [hp_X]/59mL, ALPHA LIPOIC ACID 10 [hp_X]/59mL, AMBERGRIS 10 [hp_X]/59mL, SILVER NITRATE 10 [hp_X]/59mL, AVENA SATIVA FLOWERING TOP 10 [hp_X]/59mL, BRYONIA ALBA ROOT 10 [hp_X]/59mL, CARBON MONOXIDE 10 [hp_X]/59mL, CARPINUS BETULUS FLOWERING TOP 10 [hp_X]/59mL, HERRING SPERM DNA 10 [hp_X]/59mL, FUMARIC ACID 10 [hp_X]/59mL, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 10 [hp_X]/59mL, CALCIUM SULFIDE 10 [hp_X]/59mL, BOS TAURUS HYPOTHALAMUS 10 [hp_X]/59mL, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE 10 [hp_X]/59mL, LACTIC ACID, DL- 10 [hp_X]/59mL, EGG PHOSPHOLIPIDS 10 [hp_X]/59mL, SODIUM CHLORIDE 10 [hp_X]/59mL, OXALIC ACID DIHYDRATE 10 [hp_X]/59mL, PHOSPHORIC ACID 10 [hp_X]/59mL, SUS SCROFA PITUITARY GLAND, POSTERIOR 10 [hp_X]/59mL, LACTIC ACID, L- 10 [hp_X]/59mL, SELENIUM 10 [hp_X]/59mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 10 [hp_X]/59mL, SILICON DIOXIDE 10 [hp_X]/59mL, SUCCINIC ACID 10 [hp_X]/59mL, THYROID, UNSPECIFIED 10 [hp_X]/59mL
    57955-9994
    King Bio Inc.
  • ADRENALIN (EPINEPHRINE)
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · EPINEPHRINE 1 mg/mL
    51662-1290
    HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
  • ADRENALIN(R)
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · EPINEPHRINE 1 mg/mL
    51662-1307
    HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
  • ANTI AGE STRESS
    Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · MELATONIN 15 [hp_C]/4g, ACETYLCYSTEINE 4 [hp_C]/4g, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 5 [hp_C]/4g, PENICILLIUM GLABRUM 8 [hp_X]/4g, RHODOTORULA RUBRA 8 [hp_X]/4g, SUS SCROFA STOMACH 7 [hp_C]/4g, SUS SCROFA SUPERIOR GASTRIC PLEXUS 7 [hp_C]/4g, SUS SCROFA THALAMUS 7 [hp_C]/4g, EPINEPHRINE 9 [hp_C]/4g, SILVER NITRATE 9 [hp_C]/4g, BALLOTA FOETIDA 3 [hp_X]/4g, PUMMELO 3 [hp_X]/4g, SUS SCROFA CEREBRAL CORTEX 4 [hp_C]/4g, POTASSIUM CARBONATE 9 [hp_C]/4g, LENOGRASTIM 4 [hp_C]/4g, GLUTATHIONE 4 [hp_C]/4g, INTERFERON GAMMA-1B 5 [hp_C]/4g, LITHIUM CARBONATE 8 [hp_X]/4g
    17089-067
    Guna spa
  • AUVI-Q
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EPINEPHRINE .15 mg/.15mL
    51662-1662
    HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
Alle Arzneimittel in diesem Land (278)
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006139
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C01CA24
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006139 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006139 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006139 · Geprüft 2026-10-09