INVEGA HAFYERA

Wirkstoff: paliperidone palmitate

Retard-Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PALIPERIDONE PALMITATE 1092 mg/3.5mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen Pharmaceuticals, Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

PALIPERIDONE PALMITATE · 1092 mg/3.5mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 4	Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) paliperidone palmitate EMEA/H/C/005486 Niapelf paliperidone palmitate EMEA/H/C/006185 Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L. Trevicta (previously Paliperidone Janssen) paliperidone palmitate EMEA/H/C/004066 Janssen-Cilag International NV Xeplion paliperidone palmitate EMEA/H/C/002105 Janssen-Cilag International

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b81-7ce2-a793-78d45b9c0ea2,01a1208c-6c63-7088-997d-f7e8798e4a97,01a1208f-09ad-759b-ba56-b52d3142edcf,01a12090-e33e-77fc-8f70-d0332ec054bc,01a12091-b7f6-7c51-bbe8-8d1650b1fd68;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 50458-611
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAMUSCULAR

Quellen

product · openFDA NDC · 50458-611 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 50458-611 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 50458-611 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen